• ઉત્પાદનો
પાનું

ઉત્પાદનો

અતિશય પ્રોટીનયુક્ત ખોરાક લેવાથી થતા ડિસપેપ્સિયાની સારવાર માટે ડીબીઓનું પેપ્સિન


  • કેસ નંબર:9001-75-6
  • HS કોડ:3507.9090.90
  • ફાઇલ સેવા:ચાઇનીઝ-GMP,EU-GMP,DMF,EU-DMF
  • ફાર્માકોપીયા ધોરણ:EP/USP/CP
  • ઉત્પાદન વિગતો

    ઉત્પાદન ટૅગ્સ

    વિગત

    1. અક્ષરો: સફેદ અથવા સહેજ પીળો, સ્ફટિકીય અથવા આકારહીન પાવડર.

    2. નિષ્કર્ષણ સ્ત્રોત: પોર્સિન ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસા.

    3. પ્રક્રિયા: એક અનન્ય નિષ્કર્ષણ તકનીકનો ઉપયોગ કરીને પેપ્સિનને ડુક્કરના ગેસ્ટ્રિક મ્યુકોસામાંથી અલગ કરવામાં આવે છે.

    4. સંકેતો અને ઉપયોગો: તેનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ પ્રોટીનયુક્ત ખોરાક લેવાથી થતા અપચા માટે થાય છે, પુનઃપ્રાપ્તિના સમયગાળામાં પાચન હાયપોફંક્શન અને ક્રોનિક એટ્રોફિક ગેસ્ટ્રાઇટિસ, ગેસ્ટ્રિક કેન્સર અને જીવલેણ એનિમિયાને કારણે પેટ પ્રોટીનનેસની અછત. પેપ્સિન એક એન્ઝાઇમ છે જે સ્ત્રાવ થાય છે. સસ્તન પ્રાણીઓના પાચન માર્ગમાં.તે પ્રોટીનને નાના પેપ્ટાઈડ્સમાં તોડવાનું કામ કરે છે જે નાના આંતરડા દ્વારા સરળતાથી શોષી શકાય છે.

    5. બાયોકેમ/ફિઝિયોલ ક્રિયાઓ: અન્ય ઘણા પેપ્ટીડેસીસથી વિપરીત, પેપ્સિન માત્ર પેપ્ટાઈડ બોન્ડને હાઈડ્રોલાઈઝ કરે છે, એમાઈડ અથવા એસ્ટર લિન્કેજને નહીં.ક્લીવેજ વિશિષ્ટતામાં પેપ્ટાઈડ બોન્ડની બંને બાજુએ સુગંધિત એસિડ સાથે પેપ્ટાઈડ્સનો સમાવેશ થાય છે, ખાસ કરીને જો અન્ય અવશેષો પણ સુગંધિત અથવા ડાયકાર્બોક્સિલિક એમિનો એસિડ હોય.જો પેપ્ટાઇડ બોન્ડની નજીક સલ્ફર ધરાવતા એમિનો એસિડ હોય, જેમાં સુગંધિત એમિનો એસિડ હોય, તો હાઇડ્રોલિસિસ પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં વધારો થાય છે.પેપ્સિન ફેનીલાલેનાઇન અને લ્યુસીનની કાર્બોક્સિલ બાજુએ પણ પ્રાધાન્યપૂર્વક ક્લીવ કરશે, અને થોડા અંશે ગ્લુટામિક એસિડ અવશેષોની કાર્બોક્સિલ બાજુએ.તે વેલિન, એલેનાઈન અથવા ગ્લાયસીન લિન્કેજમાં ફાટતું નથી.ZL-tyrosyl-L-phenylalanine, ZL-glutamyl-L-tyrosine, અથવા ZL-methionyl-L-tyrosineનો ઉપયોગ પેપ્સિન પાચન માટે સબસ્ટ્રેટ તરીકે થઈ શકે છે.પેપ્સિનને ઘણા ફેનીલાલેનાઈન ધરાવતા પેપ્ટાઈડ્સ દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે.

    આપણે કેમ?

    ચીની GMP અને EU GMP પાસ કરી

    જૈવિક એન્ઝાઇમ R&D ઇતિહાસના 27 વર્ષ

    કાચો માલ શોધી શકાય છે

    · CP,EP,USP અને ગ્રાહક ધોરણનું પાલન કરો

    · ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ, ઉચ્ચ શુદ્ધતા, ઉચ્ચ સ્થિરતા

    · 30 થી વધુ દેશો અને પ્રદેશોમાં નિકાસ કરો

    · ગુણવત્તા પ્રણાલી વ્યવસ્થાપનની ક્ષમતા ધરાવે છે જેમ કે યુએસ FDA, જાપાન PMDA, દક્ષિણ કોરિયા MFDS, વગેરે.

    સ્પષ્ટીકરણ

    પરીક્ષણ વસ્તુઓ

    કંપની સ્પષ્ટીકરણ

    CP

    EP

    યુએસપી

    પાત્રો

    સફેદથી આછો પીળો પાવડર;

    સફેદ અથવા સહેજ પીળો,

    સફેદ અથવા સહેજ પીળો,

    માઇલ્ડ્યુ અને ગંધનાશક નથી;હાઇગ્રોસ્કોપિક

    સ્ફટિકીય અથવા આકારહીન પાવડર

    સ્ફટિકીય અથવા આકારહીન પાવડર

    જલીય દ્રાવણ એસિડિક પ્રતિક્રિયા દર્શાવે છે

       

    ઓળખ

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ

    ટેસ્ટ

    સૂકવણી પર નુકશાન

    ≤ 5.0% (શુષ્ક વાતાવરણ100℃, 4h)

    ≤ 5.0% (670Pa 60℃, 4h)

    ≤ 5.0% (વેક્યુમ ડીકોમ્પ્રેસન 60℃, 4h)

    શેષ દ્રાવક

    ————

    ≤ 5.0% EP (5.4) મુજબ

    ≤ 5.0% યુએસપી (467) અનુસાર

    એસે

    3800~12000U/g

    0.54.5Ph.Eur.U./mg

    3000~20000NF.U/mg

    માઇક્રોબાયલ

    TAMC

    ≤5X103cfu/g

    ≤ 10000cfu/g

    ≤ 10000cfu/g

    અશુદ્ધિઓ

    TYMC

    ≤ 100cfu/g

    ≤ 100cfu/g

    ≤ 100cfu/g

     

    ઇ.કોલી

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ

     

    સૅલ્મોનેલા

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ

    અનુરૂપ


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો
    AEO
    EHS
    EU-GMP
    જીએમપી
    HACCP
    ISO
    છાપો
    પીએમડીએ
    પાર્ટનર_પહેલાં
    પાર્ટનર_નેક્સ્ટ
    ગરમ ઉત્પાદનો - સાઇટમેપ - AMP મોબાઇલ